Tras una larga búsqueda por parte de sus papis, la pequeña Bianca está a solo unos días de recibir el Zolgensma, medicamento que mejoraría su condición de vida, siendo paciente con Atrofia Muscular Espinal (AME).
A través de “Todos Somos Bianca”, la página de Facebook donde actualizan el estado de la niña, informaron que ya hay fecha para la aplicación del costoso medicamento. Será este miércoles 27 de enero, a las 07:00, en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
“Ella (Bianca) toma la decisión valiente de seguir luchando por vivir todos los días que se despierta con una sonrisa y a pesar de sus limitaciones aprende todo lo que le enseñas”, dice parte del posteo donde confirmaron la buena noticia.
Tania Maíz y José Patiño, padres de Bianca, lograron que el Ministerio de Salud se comprometiera a completar lo que faltaba en la alta suma para adquirir el medicamento, luego de que se instalaron frente a la institución para exigir.