“Señora, por favor, no me eches”, fueron las palabras de un joven de 22 años, luego de sufrir una convulsión por epilepsia dentro de su trabajo, en la madrugada del miércoles.
Su jefa relató que lo único que a él le preocupaba era no perder el trabajo, ya que nunca negó su condición. “Él siempre fue sincero y me contó que de supermercados, oficinas y otros lugares, al tener una crisis ya lo liquidaban”, contó Verónica Piris en la red social X.
El joven fue llevado al hospital y actualmente está con reposo, recién el lunes volverá a reintegrarse a su trabajo, según contó la señora.
“Con saber cómo ayudarlo durante sus crisis y comprenderlo, bastaba, pero este país no está preparado para la inclusión y ni lo quiere estar. Mi hermana menor padece de epilepsia y gracias a todo lo que mis padres nos enseñaron, nosotros podemos lidiar con una crisis y ayudar al paciente”, resaltó.
Prefieren esconder
Vanessa Ramírez, presidenta de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia (ASOPALEP), contó a EXTRA que lastimosamente muchos jóvenes que padecen esta patología neurológica la esconden para poder trabajar.
Según relató, una persona que toma los medicamentos tiene menos posibilidades de tener una convulsión, pero dichos medicamentos no siempre se consiguen, ya que son muy caros. “En los hospitales públicos te dan, pero no para todo un mes. “Un medicamento que falte significa para los pacientes una recaída en el tratamiento”, explicó la presidenta.
Por otra parte, resaltó que los turnos con neurólogos son difíciles de conseguir. Ahora hay para el año que viene recién, tanto en IPS como en el Acosta Ñu.
“Estamos viendo la posibilidad de una ley que ampare y garantice todo lo que necesita un paciente con epilepsia”, dijo Vanessa Rodríguez
Bajo acuerdo
“Tuve epilepsia a los 20 años, luego de que mi mamá falleció. Cuando eso trabajaba en un frigorífico, pero la salida fue bajo acuerdo, pues yo sufría accidentes peligrosos ante cada convulsión, por eso fue mutuo acuerdo, porque en cada crisis yo salía lastimado”, dijo el joven.
Hace dos meses decidió ser uno de los primeros en someterse a una cirugía y gracias a esa valentía, hoy día ya no toma 18 pastillas al día, sino solo 3. “Debo seguir tratamiento por al menos dos años, pero ya estoy curado”, contó Jorge, resaltando que su vida cambió.
Actualmente trabaja en la Municipalidad de Asunción, donde al comienzo se sintió un poco discriminado, pero gracias a que otros compañeros le ayudaron a no sentirse excluido, pudo realizar bien sus labores, pero no niega que en muchas ocasiones su jornada laboral terminaba en hospitales, cuando le daba las convulsiones.
G. 1.200.000 se gasta en medicamentos
Se gasta en promedio para comprar los medicamentos. En otros casos más, especialmente si tienen una dieta especial con una leche que no hay en el país y en Argentina cuesta G. 1.500.000.
2.000 niños con epilepsia
La epilepsia afecta entre el 1 al 5 % de la población en el país, lo que equivale a más de 60.000 a 300.000 personas, teniendo en cuenta el total de habitantes del último censo. En el Hospital Acosta Ñu, más de 2.000 niños siguen tratamiento por esta afectación, según el Ministerio de Salud.